{"id":5417,"date":"2023-03-08T08:00:00","date_gmt":"2023-03-08T08:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/seegenebrazil.com.br\/?p=5417"},"modified":"2023-03-08T08:00:00","modified_gmt":"2023-03-08T08:00:00","slug":"tecnologia-molecular-seegene-anvisa-aprova-o-primeiro-teste-pcr-3-ct-para-hpv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/seegene.dev.duoapp.com.br\/?p=5417","title":{"rendered":"Tecnologia Molecular Seegene \u2013 Anvisa aprova o primeiro teste PCR 3 Ct para HPV"},"content":{"rendered":"\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria, ANVISA<\/strong>, aprovou recentemente o AllplexTM<\/sup> HPV28 Detection<\/a><\/strong> – um ensaio multiplex de RT-PCR que permite a amplifica\u00e7\u00e3o e a detec\u00e7\u00e3o simult\u00e2neas dos \u00e1cidos nucleicos-alvo de 19 tipos de HPV de alto risco e 9 tipos de baixo risco. [1<\/a>]<\/sup> Este \u00e9 o primeiro teste PCR  3 Ct para HPV<\/strong> aprovado no Brasil. Com uma \u00fanica amostra e em uma \u00fanica rea\u00e7\u00e3o de PCR, o novo ensaio identifica at\u00e9 15 pat\u00f3genos, incluindo co-infec\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n

A Tecnologia 3 Ct<\/strong> oferece o valor do ciclo de detec\u00e7\u00e3o (Cycle Threshold<\/em>, Ct) de tr\u00eas alvos em um \u00fanico canal, sem comprometer a sensibilidade e especificidade dos ensaios. As tecnologias de PCR quantitativo em tempo real j\u00e1 existentes no mercado s\u00f3 permitem a detec\u00e7\u00e3o do valor de Ct de um \u00fanico alvo por canal.<\/p>\n\n\n\n

Mais uma vez, a Tecnologia Seegene<\/strong> recebe reconhecimento de uma das principais institui\u00e7\u00f5es de sa\u00fade mundiais e o Brasil se junta a pa\u00edses como a Coreia do Sul, para disponibilizar o mais r\u00e1pido teste PCR para HPV do mundo.<\/p>\n\n\n\n

As tecnologias Seegene<\/strong> v\u00eam contribuindo e auxiliando diversos laborat\u00f3rios com ensaios, equipamentos e sistemas de an\u00e1lise que melhoram a qualidade dos resultados entregues, a produtividade, a gest\u00e3o interna e permitem o crescimento dessas unidades.<\/p>\n\n\n\n

Com nossos equipamentos funcionando ao redor do mundo, nossa equipe cient\u00edfica, especializada em an\u00e1lise de dados e inova\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica, est\u00e1 constantemente coletando novos dados e trabalhando para que os testes moleculares se tornem cada vez mais acess\u00edveis \u00e0 popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

A Seegene <\/strong>participa frequentemente de semin\u00e1rios e congressos internacionais, como a mais recente edi\u00e7\u00e3o da Eurogin<\/strong><\/a> \u2013 Congresso Internacional sobre Infec\u00e7\u00e3o por HPV e c\u00e2nceres associados. <\/strong>A participa\u00e7\u00e3o ativa nas discuss\u00f5es, nos d\u00e1 a oportunidade de levar inova\u00e7\u00e3o e informa\u00e7\u00e3o \u00e0 comunidade m\u00e9dica e \u00e0s autoridades de sa\u00fade, al\u00e9m de conhecer suas novas demandas. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Tecnologia na sa\u00fade: como a Seegene est\u00e1 contribuindo com o crescimento do mercado<\/a><\/p>\n\n\n\n

AllplexTM<\/sup> HPV28 Detection – o primeiro teste PCR 3 Ct para HPV do Brasil<\/h3>\n\n\n\n

O papilomav\u00edrus humano (HPV) \u00e9 a principal causa do c\u00e2ncer cervical<\/strong> no Brasil, e seus tipos s\u00e3o classificados como gen\u00f3tipos de alto ou baixo risco com base na associa\u00e7\u00e3o com o c\u00e2ncer.<\/p>\n\n\n\n

O c\u00e2ncer cervical, que progride do est\u00e1gio pr\u00e9-canceroso para o c\u00e2ncer invasivo, tem um est\u00e1gio pr\u00e9-canceroso de 7 a 20 anos; consequentemente, \u00e9 poss\u00edvel diagnostic\u00e1-lo em fase inicial quando h\u00e1 suspeita de infec\u00e7\u00e3o por HPV. <\/p>\n\n\n\n

O grupo de HPV de alto risco pode levar ao desenvolvimento de c\u00e2ncer cervical; especialmente, os tipos 16 e 18 est\u00e3o associados a 70% dos casos de c\u00e2ncer cervical. Por outro lado, o grupo de HPV de baixo risco, incluindo os tipos 6 e 11, pode causar verrugas genitais.<\/p>\n\n\n\n

Atualmente, os principais m\u00e9todos de diagn\u00f3stico de HPV no Brasil s\u00e3o o papanicolau, j\u00e1 superado, e a hibridiza\u00e7\u00e3o de sondas para detectar e\/ou genotipar o HPV.<\/p>\n\n\n\n

Na hibridiza\u00e7\u00e3o, a alta taxa de falsos positivos devida \u00e0 reatividade cruzada entre as sondas e v\u00e1rios tipos de DNA viral ou amplicons de PCR usados para hibridiza\u00e7\u00e3o, representa um s\u00e9rio problema, tanto que a recomenda\u00e7\u00e3o da OMS<\/strong> \u00e9 a utiliza\u00e7\u00e3o da PCR para o diagn\u00f3stico do HPV<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

O Allplex™ HPV28 Detection<\/strong> \u00e9 um ensaio inovador que amplifica somente alvos espec\u00edficos, sem qualquer reatividade cruzada, e efetua a detec\u00e7\u00e3o de forma automatizada usando o m\u00e9todo de RT-PCR.<\/p>\n\n\n\n

O produto detecta especificamente o HPV e efetua a sua genotipagem com precis\u00e3o. Ele cont\u00e9m tamb\u00e9m um Controle Interno (IC) end\u00f3geno para verificar a eventual presen\u00e7a de inibi\u00e7\u00e3o que possa ocorrer durante a PCR.<\/p>\n\n\n\n

A alta especificidade do Allplex™ HPV28 Detection<\/strong> \u00e9 garantida pelos oligonucleot\u00eddeos criados especificamente para os alvos de interesse. Portanto, o seu uso na triagem de rotina ajuda no diagn\u00f3stico e progn\u00f3stico de pacientes.<\/p>\n\n\n\n

Por que as informa\u00e7\u00f5es sobre o gen\u00f3tipo do HPV s\u00e3o importantes?<\/h4>\n\n\n\n